IL COMMISSARIO AD ACTA
Omissis
RICHIAMATO
il Decreto del Commissario ad acta n. 23/2011 del
08.07.2011 avente ad oggetto “INTERVENTI IN MATERIA FARMACEUTICA AI FINI DEL
CONTENIMENTO DELLA SPESA E DELLA APPROPRIATEZZA PRESCRITTIVA - MODIFICA E
INTEGRAZIONE D.G.R. N. 1086 DEL 02.10.2006 E N. 1539
DEL 27.12.2006” con cui la Regione Abruzzo ha intrapreso un articolato percorso
per promuovere l’appropriatezza prescrittiva dei farmaci sia in ambito
ospedaliero che territoriale nonché per perseguire il contenimento della spesa
farmaceutica nel suo complesso;
RICHIAMATO
in particolare l’allegato A bis – parte integrante e sostanziale del succitato D.C.A. n. 23/2011 – che sostituisce l’allegato A “Condizioni e limitazioni per la
prescrivibilità dei farmaci a carico SSN” di cui alla
DGR 1086/2006, con il quale veniva disposto l’obbligo della monoprescrizione
per talune categorie di farmaci;
ATTESO
che il punto 3 “Limitazioni per la prescrivibilità
dei farmaci a carico del SSN” disponeva che:
- I F.A.N.S.
utilizzati per via iniettiva potessero essere prescritti con limitazione di 1
pezzo max a ricetta, ad eccezione dei F.A.N.S. impiegati per la terapia del dolore destinata a
pazienti oncologici appositamente individuati con il codice di esenzione 048;
- I farmaci afferenti alle seguenti
categorie ATC:
- C10AA:
inibitori della HMG- CoA reduttasi;
- C10BA: inibitori della HMG- CoA
reduttasi + altri modificatori di lipidi;
- C09CA:
antagonisti dell’angiotensina II non associati;
- C09DA:
antagonisti dell’angiotensina II associati a
diuretici;
le
cui confezioni contengono un numero di dosi sufficiente a garantire un mese di
terapia (28 o 30 cpr) dovessero essere prescritti in
regime di Servizio Sanitario Regionale con la limitazione di 1 pezzo max a ricetta.
- La limitazione di cui al punto precedente
non si applicava per le confezioni da 28 compresse di valsartan
alla dose di 40 mg, 80 mg e 160 mg utilizzato due volte al giorno quando
prescritto nel trattamento dell’infarto del miocardio recente e
dell’insufficienza cardiaca;
RICHIAMATO
il Decreto del Commissario ad acta n. 18/2012
dell’11.05.2012 “APPROVAZIONE DEI CRITERI ELABORATI DALLA COMMISSIONE REGIONALE
DEL FARMACO DI CUI ALLA D.G.R.
663/2007 PER L’INDIVIDUAZIONE DELLE MODALITA’ DISTRIBUTIVE DEI FARMACI DI CUI AL PRONTUARIO DELLA DISTRIBUZIONE DIRETTA (PHT) -
MODIFICA E INTEGRAZIONE DECRETO DEL COMMISSARIO AD ACTA N. 23/2011 DEL 8 LUGLIO
2011” con cui è stato modificato l’Allegato Abis
“Condizioni e limitazioni per la prescrivibilità dei
farmaci a carico SSN” di cui al Decreto 23/2011, aggiungendo all’elenco dei
farmaci per i quali era vigente la monoprescrizione,
le seguenti classi ATC: C09DB (antagonisti dell’angiotensina
II associati a calcio-antagonisti) e C10AX09 (ezetimibe).
VISTA
la nota prot. 16/2014 del 10.03.2014 con cui il Sindacato
Nazionale Autonomo Medici Italiani chiede la revoca dei provvedimenti regionali
che introducono la monoprescrizione su alcune
categorie di farmaci e ”l’allineamento alle regole prescrittive nazionali”;
RICHIAMATO
il Decreto del Commissario ad acta n. 41/2012 del
13.08.2012 avente ad oggetto “MISURE RELATIVE ALL’APPROPRIATEZZA ED AL
MONITORAGGIO DELLA SPESA E DELLE PRESCRIZIONI FARMACEUTICHE - MODIFICA E
INTEGRAZIONE DECRETI DEL COMMISSARIO AD ACTA NN. 23/2011, 51/2011 E 03/2012 “con cui, alla luce degli obiettivi
di appropriatezza di cui al medesimo decreto n. 41/2012, veniva revocato
l’obbligo della monoprescrizione sui farmaci relativi
alle Dislipidemie (ATC=C10AA, C10BA) e veniva
modificato l’allegato A bis “Limitazioni per la prescrivibilità
dei farmaci a carico del SSN” del citato decreto 23/2011 eliminando la
limitazione di un pezzo max a ricetta per:
- C10AA – inibitori della HMG- CoA reduttasi (statine);
- C10BA- inibitori della HMG- CoA reduttasi + altri modificatori di lipidi (simvastatina + ezetimibe);
RICHIAMATO
altresì l’allegato 1 – parte integrante e sostanziale del succitato D.C.A. n. 41/2012 – che approva gli indicatori di
appropriatezza tra cui l’Indicatore n. 13 relativo all’utilizzo di farmaci per
l’Ipertensione arteriosa (ATC=C02A, C02C, C03, C07,C08C,C09) e l’ndicatore n.14 relativo all’utilizzo di farmaci per il
trattamento delle Dislipidemie (ATC=C10AA, C10BA);
omissis
CONSIDERATO
che alla luce degli obiettivi di appropriatezza riportati nell’allegato 1 al
Decreto del Commissario ad acta n. 41/2012 – tuttora
validi – e degli obiettivi di
prescrizione dei farmaci equivalenti per l’anno 2014, non appare
ragionevole mantenere la monoprescrizione sui farmaci
afferenti alle seguenti categorie ATC:
- C09CA: antagonisti dell’angiotensina II non associati;
- C09DA: antagonisti dell’angiotensina II associati a diuretici;
- C09DB: antagonisti dell’angiotensina II associati a calcio-antagonisti;
- C10AX09: ezetimibe.
Omissis
DECRETA
per
le motivazioni espresse in premessa che integralmente si richiamano
1. di modificare il punto 3.3
dell’allegato A bis “Limitazioni per la prescrivibilità
dei farmaci a carico del SSN” del Decreto del Commissario ad acta 18/2012 - siccome modificato con Decreto del
Commissario ad acta N. 41/2012 - eliminando la
limitazione di un pezzo max a ricetta per:
- C09CA:
antagonisti dell’angiotensina II non associati;
- C09DA:
antagonisti dell’angiotensina II associati a
diuretici;
- C09DB:
antagonisti dell’angiotensina II associati a
calcio-antagonisti;
- C10AX09:
ezetimibe.
2. di trasmettere, per gli adempimenti di
competenza, il presente provvedimento ai Direttori Generali delle A.A.S.S.L.L. della Regione Abruzzo, ai Servizi Farmaceutici
delle A.A.S.S.L.L. della Regione Abruzzo, ai medici prescrittori per il tramite dei competenti Servizi
aziendali nonché alle OO.SS. delle farmacie convenzionate pubbliche e private e
alle OO.SS. mediche;
3. di pubblicare il presente provvedimento
per estratto sul Bollettino Ufficiale della Regione Abruzzo;
4. di trasmettere il presente atto al Tavolo di monitoraggio del Piano di
Risanamento del Sistema Sanitario Regionale, costituito dal Ministero della
Salute e dal Ministero dell’Economia e delle Finanze per la dovuta validazione.
IL COMMISSARIO AD ACTA
Dott. Giovanni Chiodi