IL PRESIDENTE DELLA REGIONE ABRUZZO
IN QUALITA’ DI COMMISSARIO AD ACTA
(Deliberazione del Consiglio dei Ministri dell’11/12/2009)

Omissis

DECRETA
per le motivazioni espresse in premessa che integralmente si richiamano

1. di approvare l’allegato 1 – parte integrante e sostanziale del presente decreto; ove viene descritta la metodologia utilizzata per la costruzione della pagina 3 della reportistica standardizzata di cui all’allegato 1 sub A) del decreto 51/2011;

2. di modificare gli indicatori riportati alla terza pagina della reportistica standardizzata di cui all’allegato 1 sub A) del decreto 51/2011con quelli definiti nell’allegato 2- parte integrante e sostanziale del presente decreto - che consentono al medico il monitoraggio delle proprie prescrizioni rispetto agli obiettivi ad essi dati dal Programma Operativo vigente e dal decreto 23/2011;

3. di disporre che, al fine dello snellimento dell’azione amministrativa nonché al fine di fornire dati la cui validità sia statisticamente rilevante per verificare gli effetti dei provvedimenti adottati e dell’eventuale mutamento dei comportamenti prescrittivi, il report delle prescrizioni farmaceutiche previsto nell’allegato 1 al Decreto n. 51/2011venga inviato ai MMG un con cadenza trimestrale;

4. di sospendere l’attuazione del documento “Metodologia del sistema di valutazione per i Medici di Medicina Generale” (allegato 2 del decreto 23/2011) nella parte ove si dà mandato ai Direttori Generali delle A.A.S.S.L.L. di provvedere, in caso di mancato raggiungimento dell’obiettivo, al recupero a consuntivo annuale, delle quote di governo clinico erogate e relative all’anno 2011;

5. di rinviare detto recupero all’esito della verifica dei dati relativi all’intero anno 2012;

6. di modificare il punto 3.3 dell’allegato A bis “Limitazioni per la prescrivibilità dei farmaci a carico del SSN” del decreto 23/2011 eliminando la limitazione di un pezzo max a ricetta per:

C10AA – inibitori della HMG- CoA reduttasi (statine);

C10BA- inibitori della HMG- CoA reduttasi + altri modificatori di lipidi (simvastatina + ezetimibe);

7. di sospendere l’applicazione del punto 4.5 dell’allegato B bis al Decreto del Commissario ad acta n. 23/2011 – nella parte ove si prevede che le ASL siano tenute a disciplinare le modalità di accesso al farmaco ai pazienti in dimissione da ricovero o visita specialistica dai presidi ospedalieri privati convenzionati stipulando con le stesse apposita convenzione – sino alla stipula dei nuovi accordi con le strutture private relativi all’anno 2013;

8. di rinviare a successivo decreto la definizione delle modalità di erogazione della quota del governo clinico relativo all’anno 2013, alla luce dei mutamenti legislativi in tema di spesa farmaceutica previsti dal DL 6 luglio 2012, n. 95 “Disposizioni urgenti per la revisione della spesa pubblica con invarianza dei servizi ai cittadini”;

9. di aggiornare – alla luce dei dati di spesa e consumo dei primi 9 mesi dell’anno 2012 nonché del confronto con i dati nazionali (cfr. rapporto OSMED anno 2011) – il valore relativo all’incidenza mimima % di farmaci a brevetto scaduto sul totale della classe di appartenenza che il medico è tenuto a rispettare nell’anno 2013 al fine di allineare gli obiettivi regionali a quelli nazionali, dando mandato al Servizio Assistenza Farmaceutica e Trasfusionale della Direzione Politiche della Salute di provvedere in tal senso entro il 31 gennaio 2013;

10. di richiamare i Direttori Generali delle AA.SS.LL. all’attivazione della Commissione per l’appropriatezza prescrittiva di cui all’art. 27 comma 5 del vigente Accordo Collettivo Nazionale per la disciplina dei rapporti con i medici di Medicina Generale – siccome disposto dal punto 7 del decreto n. 23/2011 e di relazionare trimestralmente al Servizio Assistenza Farmaceutica e Trasfusionale della Direzione Politiche della Salute sugli esiti dell’attività svolta dalla predetta Commissione;

11. di trasmettere, per gli adempimenti di competenza, il presente provvedimento ai Direttori Generali delle A.A.S.S.L.L. della Regione Abruzzo, ai Servizi Farmaceutici delle A.A.S.S.L.L. della Regione Abruzzo, ai medici prescrittori per il tramite dei competenti Servizi aziendali nonché alle OO.SS. delle farmacie convenzionate pubbliche e private e alle OO.SS. mediche;

12. di pubblicare il presente provvedimento per estratto sul Bollettino Ufficiale della Regione Abruzzo nonché sul Portale della Sanità della Regione Abruzzo http:// sanitab.regione.abruzzo.it e sul sito della Regione Abruzzo appositamente dedicato all’Informazione Indipendente sui Farmaci www.farmaci.abruzzo.it;

13. di trasmettere il presente atto al Tavolo di monitoraggio del Piano di Risanamento del Sistema Sanitario Regionale, costituito dal Ministero della Salute e dal Ministero dell’Economia e delle Finanze per la dovuta validazione.

Il Sub Commissario ad acta

Dr. Giuseppe Zuccatelli

Il Commissario ad acta

Dr. Giovanni Chiodi