IL COMMISSARIO AD ACTA

Omissis

DECRETA

per le motivazioni espresse in premessa che integralmente si richiamano

1.   di approvare la “Scheda di segnalazione di diagnosi e piano terapeutico per la prescrizione di GH” di cui all’allegato 1, parte integrante e sostanziale del presente provvedimento, la cui compilazione è vincolante per la prescrizione di farmaci di cui alla nota AIFA 39 a favore di pazienti in età evolutiva;

2.   di approvare il documento “Requisiti minimi per l’individuazione dei Centri Prescrittori di farmaci di cui alla nota AIFA 39 a favore di pazienti in età evolutiva” reso nell’allegato 2 parte integrante e sostanziale del presente provvedimento;

3.   di approvare la “scheda di segnalazione di diagnosi e piano terapeutico per la prescrizione di GH per soggetti nati con SGA” di cui all’allegato 3, parte integrante e sostanziale del presente provvedimento, la cui compilazione è vincolante per la prescrizione di farmaci di cui alla nota AIFA 39 a favore di soggetti nati piccoli per età gestazionale;

4.   di dare mandato al Servizio Assistenza Farmaceutica e Trasfusionale della Direzione Politiche della Salute di individuare, entro 60 gg. dalla data di approvazione del presente decreto, i Centri prescrittori sulla base delle risultanze della verifica del possesso dei requisiti minimi di cui all’allegato 2 al presente provvedimento, all’uopo modificando e/o integrando l’elenco dei Centri autorizzati di cui alla deliberazione del Commissario ad Acta n. 76/2010, sentita la “Commissione Regionale per la sorveglianza epidemiologica ed il monitoraggio dell’appropriatezza del trattamento con ormone somatotropo”;

5.   di notificare il presente provvedimento ai Direttori Generali ed ai Responsabili dei Centri prescrittori della Regione attualmente autorizzati, per gli adempimenti di competenza nonché ai Servizi Farmaceutici Ospedalieri e Territoriali delle AA.SS.LL. della Regione, alle OO.SS. mediche, agli Assessorati alla Sanità delle Regioni e Province Autonome nonché all’Istituto di Superiore di Sanità;

6.   di pubblicare il presente provvedimento per estratto sul Bollettino Ufficiale della Regione Abruzzo nonché sul Portale della Sanità della Regione Abruzzo http// sanitab.regione.abruzzo.it e sul sito www.farmaci.abruzzo.it;

7.   di trasmettere il presente atto al Ministero della Salute e al Ministero dell’Economia e delle Finanze per la relativa validazione.

Visto
Il Sub Commissario ad acta

D.ssa Giovanna Baraldi

Il Commissario ad acta

Dr. Giovanni Chiodi

Segue Allegato



 

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