IL DIRIGENTE DEL SERVIZIO

Omissis

DISPONE

per le motivazioni espresse in narrativa –

1. di prendere atto dell’allegato 2, parte integrante e sostanziale del presente provvedimento, ove sono riportati i farmaci di cui alla nota 65 per il trattamento della sclerosi multipla attualmente in commercio unitamente alla classificazione ai fini della rimborsabilità, della fornitura e alle indicazioni terapeutiche autorizzate;

2. di individuare i centri di cui all’allegato 3 - parte integrante e sostanziale del presente provvedimento - opportunamente integrati con l’U.O. di Neurologia della Casa di Cura privata Villa Serena di Città Sant’Angelo (PE) – diretta dal dott. Antonio Serio – e l’U.O. di Neurologia del Presidio Ospedaliero di Avezzano - diretto dal Prof. Carmine Marini – quali ulteriori Centri autorizzati al trattamento dei pazienti affetti da sclerosi multipla;

3. che all’atto della diagnosi i Centri autorizzati provvedano a compilare la proposta terapeutica di cui all’allegato 4, in triplice copia (una copia per il Servizio Farmaceutico della ASL territorialmente competente, una copia per il medico di medicina generale, una copia conservata dal medico che effettua la proposta terapeutica) e – ad eccezione della Casa di Cura privata Villa Serena di Città Sant’Angelo (PE) non dotata di ricettario SSN - redigere contestualmente la ricetta SSN per consentire l’avvio della terapia;

4. che in caso di proposta terapeutica redatta dalla Casa di Cura privata Villa Serena di Città Sant’Angelo (PE) – nonché in caso di eventuali proposte terapeutiche redatte da Centri afferenti ad ASL fuori Regione - le ricette SSN contenenti la prescrizione dei farmaci di cui alla nota 65 siano redatte dal Medico di medicina generale che ha in carico il paziente;

5. che – al fine di consentire l’avvio della terapia - all’atto della prima prescrizione i Centri autorizzati, di cui al punto 2 dispensino ai pazienti in trattamento presso il Centro stesso, per il tramite della Farmacia Interna Ospedaliera, il farmaco necessario ai primi trenta giorni di terapia, attivando contestualmente, in caso di mobilità di pazienti interregionale ed intraregionale, le procedure per il rimborso attraverso la compilazione del “File F” secondo quanto previsto dal Testo Unico per la Compensazione Interregionale della Mobilità Sanitaria vigente, approvato in Commissione Salute il 24 febbraio 2010 e secondo le disposizioni all’uopo definite dal competente Servizio Gestione Flussi Informativi;

6. che a partire dalla seconda prescrizione, allorquando i controlli necessari diventino di cadenza superiore al mese, anche al fine di non causare disagio al paziente, il farmaco prescritto deve essere erogato presso la Farmacia Interna Ospedaliera del territorio di competenza delle A.S.L. di residenza dell’assistito;

7. che tutte le prescrizioni di farmaci di cui alla nota 65 dispensati direttamente al paziente – sia esso residente nella ASL di dispensazione che fuori ASL e fuori regione – debbano essere registrate nel flusso NSIS di cui al DM 31.07.2007, secondo le disposizioni all’uopo definite dal competente Servizio Gestione Flussi Informativi;

8. di dare mandato al Dirigente del Servizio Assistenza Farmaceutica e Trasfusionale della Direzione Politiche della Salute, previa valutazione dei requisiti nonché dei dati di attività dei Centri, di modificare e/o integrare l’elenco di cui all’allegato 3, qualora necessario nonché di modificare – previa condivisione con i clinici dei Centri prescrittori – il modello di proposta terapeutica di cui all’allegato 4 ed elaborare schede ad hoc opportunamente adattate per forma clinica di sclerosi multipla e per tipo di farmaco al fine di monitorare la prescrizione e la dispensazione dei farmaci di cui in oggetto, siccome previsto dall’AIFA nella nota 65;

9. di notificare il presente provvedimento ai Responsabili dei Centri prescrittori della Regione, alle Farmacie Interne dei Presidi Ospedalieri delle Aziende U.S.L. della Regione, all’Associazione Italiana Sclerosi Multipla Sezione Abruzzo, alle OO.SS. mediche nonché agli Assessorati alla Sanità delle Regioni e Province Autonome;

10. di precisare che l’allegato 1 alla presente Determinazione si intende automaticamente modificato in caso di modifiche del regime di fornitura e/o di rimborsabilità approvate dall’Autorità regolatoria Italiana (Agenzia Italiana del Farmaco – A.I.F.A.) e pubblicate sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana;

11. di disporre la pubblicazione per estratto del presente provvedimento sul Bollettino Ufficiale della Regione Abruzzo nonché sul sito nonché sul Portale della Sanità della Regione http// sanitab.regione.abruzzo.it e sul sito del Servizio Assistenza Farmaceutica www.farmaci.abruzzo.it.

Pescara, 28.06.2010

Il Dirigente del Servizio

Dr.ssa Stefania Melena

Segue Allegato